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    總有機(jī)碳分析儀核心參數(shù)工作原理

    • 時(shí)間:2020-04-18
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    研究發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致心血管形成斑塊的低密度脂蛋白和受體結(jié)合以后會(huì)被細(xì)胞內(nèi)吞,內(nèi)吞以后低密度脂肪的顆粒會(huì)被降解,而受體會(huì)回到細(xì)胞表面,可以重生,再去把新的低密度脂蛋白拉到細(xì)胞內(nèi)去,從而減少對(duì)人體有害的低密度脂蛋白。1985年,戈?duì)柎奶购筒祭蕛晌豢茖W(xué)家,(也是在座的王曉東的博士后導(dǎo)師),就是因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了低密度脂蛋白的受體而獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在戈?duì)柎奶埂⒉祭屎腿毡究茖W(xué)家Endo Akira等一大批人的努力下,很多降膽固醇的他汀類(lèi)藥物問(wèn)世了,包括1987年問(wèn)世的第一個(gè)心血管疾病的藥物。迄今為止,最有名的他總有機(jī)碳分析儀汀類(lèi)藥物立普妥(阿托伐他汀)已經(jīng)過(guò)了專利保護(hù)期,在座的就應(yīng)該有人服用過(guò)這種藥。在它于2011年專利過(guò)期之前,全球銷(xiāo)售額高達(dá)160億美元,堪稱藥神。

    我們一直在用基礎(chǔ)研究去探索最前沿的和疾病做斗爭(zhēng)的方式,我們雖然有很多他汀類(lèi)藥物,但是很多高血脂的人僅僅靠吃他汀類(lèi)藥物,并不能阻止心血管軟斑塊和硬斑塊的形成。為什么呢?科學(xué)家發(fā)現(xiàn),是因?yàn)檫@些人體內(nèi)的低密度脂蛋白受體逐漸被降解得找不到了,如何把他們的受體的數(shù)量恢復(fù)出來(lái),就是問(wèn)題的核心。幾年之前,科學(xué)家找到了PCSK9蛋白,它可以結(jié)合低密度脂肪蛋白的受體。結(jié)合到受體以后,低密度脂蛋白顆粒被受體一起拉到細(xì)胞內(nèi)內(nèi)吞了,也就是說(shuō),低密度脂蛋白受體在被細(xì)胞內(nèi)吞的同時(shí)就犧牲了,也就不能再把流淌于血液中的低密度脂蛋白降解掉,這樣低密度脂蛋白大量堆積,就形成了軟斑塊和硬斑塊,最后帶來(lái)致命的心血管疾病。這個(gè)過(guò)程是基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)的,而發(fā)現(xiàn)這個(gè)過(guò)程的著名科學(xué)家海倫,是一位女性,獲得了2015年的生命科學(xué)的突破獎(jiǎng)。


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